TM3

近日,上海万子健生物科技有限公司自主研发的“癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶、细胞角蛋白19片段检测试剂盒(流式荧光发光法)”(简称“TM3”)获得上海市药品监督管理局的批准上市!

上海万子健生物科技有限公司成立于2021年4月,注册资本10000万元,为浙江东方基因生物制品股份有限公司(简称“东方生物”,证券代码688298)全资子公司。

为适应国内医疗卫生工作政策、临床检验技术发展要求,上海万子健生物科技有限公司在消化吸收引进的流式荧光发光技术基础上应用了量子点编码微球技术、单激光技术、高速数字信号处理技术、流体学、自动化、创新研究开发了新型全自动的高通量的流式荧光发光(又称液态芯片、悬浮阵列)技术和平台,并拥有全部核心知识产权,可广泛应用于免疫分析、核酸检测、酶学、受体和配体识别等领域。

液态芯片具有灵敏度高、反应速度快、高通量、重复性好、操作简单、样本用量少、灵活性好、成本低等优点。

公司专注于液态芯片领域体外诊断试剂的创新与发展,努力成为该技术领域卓著的创新者和引领者。

从编码微球技术、专业检测仪器、全自动化检测平台、丰富完整的产品、快速高效的服务体系等方面全心诚意服务于广大用户,实现客户的价值提升!

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